AGO CANNULA,2 VIE, BD VENFLON 2 18G 1,3 x mm.32,VERDE CONF. 50 PZ

Descrizione:
Ago catetere venoso periferico, monouso, sterile, con valvola di iniezione.
Catetere venoso periferico per l’incannulazione a breve termine, i prelievi ematici, il monitoraggio della pressione e la somministrazione endovenosa di liquidi.

NUMERO VIE: 2
CALIBRO: G18
DIAMETRO ESTERNO: 1,3 mm
LUNGHEZZA: 32 mm
FLUSSO ml/min: 80
CODICE COLORE: Verde

Caratteristiche generali:
• Valvola antireflusso in silicone, utilizzabile per infusion, per iniezioni o contemporaneamente per entrambe, dotata di cappuccino di sicurezzacon codice colore-
• Alette flessibili prepiegate che garantiscono un fissggio semplice e sicuro permettono di impugnare l’ago cannula con più punti di appoggio.
• Tappo distale con microfori che permette un flusso di aria sufficiente ad ottenere un reflusso veloce del sangue in fase di inserimento.
• Pulitura ago ad ultrasuoni.
• Smussatura dell’ago con taglio posteriore e la punta affusolata
• Alette flessibili prepiegate che garantiscono un fissaggio semplice e sicuro: permettono di impugnare l’ago cannula con più punti di appoggio
• Tappo Luer-Lock in polipropilene
• Tappo/Membrana distale con microfori che permette un flusso di aria sufficiente ad ottenere un reflusso veloce del sangue in fase di inserimento
• Accesso alla seconda via dotato di cappuccio di sicurezza con meccanismo a “battuta” (a scatto) con codice colore con sistema di chiusura automatica
• Camera di reflusso trasparente, dotata di tappo a tenuta
• Cannule ed imballaggi contraddistinti da diverso codice colore in relazione alla misura
• Ago mandrino a doppia svasatura, lubrificato.

Tempi di permanenza consigliati:
BD non indica un tempo di permanenza minimo o massimo in situ per questo tipo di cateteri.
Il tempo di permanenza deve essere stabilito dalle procedure emanate dagli Enti, dalle linnee guida nazionali, da ogni contesto clinico e dalla condizione clinica specifica del singolo paziente.
Se ben gestito e costantemente monitorato (come indicato dalle linee guida CDC- Atlanta e INS), il dispositivo può rimanere in situ per tempi superiori a 72/96 ore.

Materiali:
Fabbricato senza l’impiego di lattice (LATEX), di PVC e di Di‐2‐Etilesilftalato (DEHP).
- Cono di connessione luer/luer lock: Polipropilene
- Cappuccio copricatetere: Polietilene
- Catetere/Cannula: Politetrafluoretilene
- Camera di reflusso trasparente: Polipropilene
- Membrana (tappo) di reflusso: Polipropilene
- Ago‐mandrino: Acciaio inossidabile AISI 304
- Valvola  unidirezionale: Metil vinil Polisiloxano
- Cappuccio della valvola: Polietilene
- Tappo luer lock: Polipropilene
- Lubrificante: Silicone in quantità inferiore a 0,25mg/cm², limite massimo indicato dalla Farmacopea Ufficiale Italiana e e conforme alle normeISO 7886‐2 e ISO 7886‐1

Sterilizzazione:
Ossido di Etilene.
Residui di ETO in conformità alle vigenti normative in materia, il residuo ETO riscontrato è variabile, a seconda del Gauge, tra 0,6μ e 3,5μ per dispositivo.
I test per la verifica dei residui di ETO seguono il metodo T814/2 in accordo alle norme ISO10993‐7.

Controlli di qualità:
L’intero ciclo produttivo dei prodotti Becton Dickinson è realizzato nel rispetto delle più rigorose specifiche internazionali ed è sottoposto al controllo ed all’approvazionedegliorganipreposti.

Controindicazioni:
Nessuna nei limiti della destinazione d’uso del prodotto

Compatibilità con prodotti farmaceutici:
Si dichiara la conformità alle normative ISO ed EN in materia.
Non sono note limitazioni particolari nella scelta di fluidi o farmaci da somministrare.
È necessario attenersi a tutte le avvertenze, precauzioni, istruzioni e controindicazioni relative alle sostanze infuse, compresi fluidi, farmaci, sangue o emoderivati, e mezzi di contrasto, così come specificato dalle case farmaceutiche produttrici.

• Sterile: SI
• Presenza di lattice: NO
• Presenza di DEHP: NO
• Presenza di PVC: NO
• Modalità e durata di conservazione: Conservare in un luogo fresco ed asciutto lontano da sostanze chimiche

Biocompatibilità:
Il prodotto è stato realizzato con materiali, coloranti ed inchiostri atossici.
I materiali utilizzati sono stati testati per valutare la tossicità secondo quanto indicato dalle normative ISO10993‐1.
Si dichiara l’apirogenicità del prodotto.

Smaltimento:
I dispositivi medici appuntiti, acuminati, contaminati da sangue o altri fluidi organici, devono essere smaltiti negli appositi contenitori ed eliminati tramite incenerimento.
Lo smaltimento deve comunque avvenire in conformità alla direttive nazionali, comunitarie ed internazionali in materia.
In ogni caso si consiglia di fare riferimento ai vigenti protocolli ospedalieri..

Controlli qualitativi:
L’intero ciclo produttivo dei prodotti Becton Dickinson è realizzato nel rispetto delle più rigorose specifiche internazionali ed è sottoposto al controllo ed all’approvazione degli organi preposti.

Modalità di conservazione:
A temperatura ambiente (non superiore ai 30°C), in luogo fresco e asciutto al riparo dai raggi solari diretti

Confezione: 50 Pezzi

CND: C0101010101 
Repertorio: 35887
CLASSE CE: IIA