Crocera modulare a prese iliache tipo MZ (composta da telaio + busto)

Descrizione:

La crocera modulare a prese iliache tipo MZ è un dispositivo ortopedico progettato per fornire supporto e stabilizzazione della zona dorso-lombare.
Realizzata con un telaio in lega leggera di alluminio e un busto SAT semirigido, offre comfort e adattabilità per una vasta gamma di patologie dorso-lombari.
Il sistema di chiusura anteriore a Velcro® e le barre sottoascellari regolabili sulle aste montanti permettono una perfetta regolazione, garantendo un adattamento personalizzato alle esigenze del paziente.
Gli attacchi iliaci forniscono ulteriore stabilità e, come opzione, è possibile aggiungere astine di collegamento iliaco-ascellare per un maggiore sostegno.

Struttura combinata:

- Telaio in lega leggera di alluminio
- Busto SAT semirigido con chiusura anteriore a Velcro® e sistema di tiranti elastici
- Barre sottoascellari regolabili sulle aste montanti
- Attacchi iliaci alle aste montanti
- Disponibilità opzionale di 2 astine di collegamento iliaco-ascellare

Indicazioni:

- Fratture ed esiti di fratture dorso-lombari
- Osteomalacia fratturosa ed osteoporosi
- Spondiliti e spondilodisciti
- Dorso curvo e cifosi dorsale
- Gravi patologie dorso-lombari

Precauzioni d'uso:

È importante che il dispositivo non venga applicato su parti del corpo che presentano ferite, gonfiori o tumefazioni.
Non stringere eccessivamente il prodotto per evitare la creazione di zone di pressione locale eccessiva o la compressione di nervi o vasi sanguigni.
In caso di dubbi sull’applicazione corretta, rivolgersi a un medico, fisioterapista o tecnico ortopedico. Il dispositivo va indossato su un indumento, evitando il contatto diretto con la pelle, e va tenuto lontano da fiamme libere e forti campi elettromagnetici.
Non applicare il dispositivo a contatto diretto con ferite aperte.

Avvertenze:

Il prodotto deve essere prescritto da un medico o un fisioterapista e applicato da un tecnico ortopedico per assicurare il corretto funzionamento e tollerabilità.
Non alterare le regolazioni effettuate dal personale medico.
L’utilizzo inappropriato o l’adattamento non corretto del dispositivo possono invalidarne l’efficacia e far decadere la responsabilità del fabbricante.
Il dispositivo è destinato all’uso da parte di un solo paziente; in caso di uso multiplo, la garanzia del produttore non sarà valida.
In caso di dolori, gonfiori o reazioni anomale, contattare immediatamente un medico e, se necessario, segnalare l’accaduto al produttore o all’autorità competente.

Manutenzione:

- Lavare il busto a mano in acqua tiepida a 30° con sapone neutro
- Asciugare il dispositivo lontano da fonti di calore
- Pulire le parti in plastica e vilpelle con una spugna imbevuta in acqua tiepida e sapone neutro
- Controllare periodicamente lo stato di serraggio delle viti
- Rivolgersi a un tecnico ortopedico per la sostituzione delle componenti usurate

Non disperdere nell'ambiente il dispositivo né alcuna sua componente.